Prospecto de Condrosulf 400 mg cápsulas

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es Condrosulf® 400 mg cápsulas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Condrosulf® 400 mg cápsulas
3. Cómo tomar Condrosulf® 400 mg cápsulas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Condrosulf® 400 mg cápsulas

Condrosulf® 400 mg, cápsulas

Condroitín sulfato

El principio activo es condroitín sulfato. Cada cápsula contiene 400 mg de condroitín sulfato.

Los demás componentes (excipientes) son: estearato de magnesio. La composición de la cápsula es: gelatina, dióxido de titanio, amarillo de quinoleína (E-104), indigotina (E-132).

Titular

ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.

C/ Osi, 7-9. 08034 Barcelona

Responsable de la fabricación

IBSA Institut Biochimique, S.A.

Via al Ponte, 13. 6903 Lugano (Suiza)

1. QUÉ ES Condrosulf 400 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA?

Condrosulf® se presenta en forma de cápsulas duras para administración oral, disponible en envases de 60 unidades. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Condrosulf® está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

2. ANTES DE TOMAR Condrosulf® 400 mg cápsulas?

No tome Condrosulf®

• Si usted es alérgico a condroitín sulfato o a cualquiera de los componentes de este medicamento.

Tenga especial cuidado con Condrosulf®

• Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda tomar Condrosulf® durante el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda tomar Condrosulf® durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No es de esperar que Condrosulf® afecte la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.

Toma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

La administración de Condrosulf®, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.

3. CÓMO TOMAR Condrosulf® 400 mg cápsulas?

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Condrosulf®. No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.

Se recomienda la administración de 2 cápsulas de Condrosulf® (dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 cápsulas al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.

Si estima que la acción de Condrosulf® es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Condrosulf® se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.

Las cápsulas deben tomarse sin masticar. Se pueden tomar antes, durante o después de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido.

Si usted ha tomado más Condrosulf® del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar Condrosulf®

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?

Como todos los medicamentos, Condrosulf® puede provocar efectos adversos.

En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento. En muy raras ocasiones en pacientes con insuficiencia renal y/o cardiaca se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.

En muy raras ocasiones se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Condrosulf® 400 mg cápsulas?

Mantenga Condrosulf® fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en el envase original.

Conservar protegido de la humedad.

Caducidad

No utilizar Condrosulf® después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2002