Prospecto de Fluidasa cápsulas

FLUIDASA CÁPSULAS

Mepifilina (mepiramina acefilinato)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Fluidasa Cápsulas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Fluidasa Cápsulas
3. Cómo tomar Fluidasa Cápsulas
4. Posibles efectos adversos
5. 5 Conservación de Fluidasa Cápsulas
6. Información adicional

1. QUÉ ES FLUIDASA CÁPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA?

Este medicamento contiene mepifilina que pertenece al grupo de medicamentos antihistamínicos.

Fluidasa Cápsulas se utiliza para el tratamiento de la broncoconstricción en pacientes con bronquitis agudas y crónicas (inflamación de los bronquios).

2. ANTES DE TOMAR FLUIDASA CÁPSULAS?

No tome Fluidasa Cápsulas:

• Si es alérgico (hipersensible) a mepifilina o a cualquiera de los demás componentes de Fluidasa Cápsulas.
• Si padece alguna enfermedad del hígado.
• Si padece obstrucción de la vejiga urinaria.
• Si padece hipertrofia prostática sintomática o retención urinaria.
• Si padece glaucoma de ángulo cerrado.

Tenga especial cuidado con Fluidasa Cápsulas:

• Si usted es sensible a los antihistamínicos (medicamentos para la alergia) ya que los pacientes sensibles a algún antihistamínico pueden ser sensibles a otros.
• Si es usted un paciente de edad avanzada ya que es más probable que padezca efectos secundarios tales como mareo, sedación, confusión, bajada de la tensión, sequedad de boca o retención urinaria. Si estos efectos fueran persistentes o graves, deberá decírselo al médico por si hubiera que suspender la medicación.
• No se recomienda su uso en recién nacidos ni en niños prematuros, debido a que este grupo de edad es más sensible a algunos efectos del medicamento como los llamados efectos anticolinérgicos (por ejemplo excitación del Sistema Nervioso Central) y una mayor tendencia a las convulsiones.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Especialmente, informe a su médico si está utilizando los siguientes medicamentos ya que pueden potenciarse algunos de sus efectos:

• Medicamentos del grupo de los medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo algunos medicamentos utilizados para el alivio de espasmos o contracciones del estómago, intestino o vejiga)
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión como los llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), los antidepresivos tricíclicos o la maprotilina.
• Si debe realizarse pruebas de alergia en la piel, se recomienda suspender la administración de Fluidasa Cápsulas al menos 72 horas antes de comenzar la prueba porque puede dar resultados falsamente negativos (resultados negativos que en realidad son positivos).

Toma de Fluidasa Cápsulas con los alimentos y bebidas:

Debe evitar la ingesta de bebidas alcohólicas durante la administración de este medicamento ya que puede potenciar los efectos del alcohol.

Embarazo y lactancia

No se recomienda tomar Fluidasa Cápsulas durante el embarazo.

No se recomienda tomar Fluidasa Cápsulas durante la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

Fluidasa Cápsulas puede inducirle sueño por lo que deberá abstenerse de conducir o manejar maquinaria peligrosa si así fuera.

3. CÓMO TOMAR FLUIDASA CÁPSULAS?

Fluidasa Cápsulas se administra por vía oral.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fluidasa Cápsulas indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es la siguiente:

Adultos: 1 ó 2 cápsulas cada 8 horas; es decir, 3 a 6 cápsulas al día.

Si usted tiene la impresión de que el efecto de Fluidasa Cápsulas es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Fluidasa Cápsulas de lo que debiera:

Si ha tomado más Fluidasa Cápsulas de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En casos de sobredosis pueden aparecer síntomas de efectos anticolinérgicos tales como torpeza, inestabilidad, sueño intenso, sequedad de boca, nariz o garganta, sofoco o enrojecimiento, variaciones del ritmo normal del latido del corazón, depresión del Sistema Nervioso Central (alucinaciones), bajada de la tensión. En niños son más probables los efectos anticolinergicos estimulantes del SNC

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Fluidasa Cápsulas:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Tome su dosis tan pronto como sea posible y continúe tomándola cada día a la hora indicada por el médico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?

Al igual que todos los medicamentos, Fluidasa Cápsulas puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos encontrados han sido:

Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes): sueño.

Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): visión borrosa, confusión, dificultad para orinar, mareos, boca seca, aceleración de los latidos del corazón, zumbido de oídos, erupción en la piel, molestia o dolor en la boca del estómago.

Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes): estado anormal o patológico de la sangre (discrasias) y variaciones del ritmo normal del latido del corazón.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE FLUIDASA CÁPSULAS?

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

No utilice Fluidasa Cápsulas después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL?

Composición de Fluidasa Cápsulas

El principio activo es: mepifilina (mepiramina acefilinato). Cada cápsula contiene 150 mg de mepifilina.

Los demás componentes son: estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Blister que contiene 20 cápsulas duras de color blanco y verde.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización: Abbott Laboratories S.A. Avda. Burgos 91, 28050 Madrid, España.

Responsable de la fabricación: Abbott GmbH & Co. KG. Knollstrasse, 50. 67061 - Ludwigshafen, Alemania.

Otras presentaciones

Fluidasa Solución. Frasco de 250 ml de solución oral.

Fluidasa Gotas. Frasco de 30 ml de solución oral y tapón cuentagotas.

Fluidasa Inyectable. Envase que contiene 10 ampollas de 5 ml.

INFORMACIÓN ADICIONAL PARA EL PERSONAL SANITARIO

Tratamiento de la sobredosis

En caso de sobredosis vigilar la tensión arterial y aplicar tratamiento sintomático si aparecen alteraciones nerviosas, gastrointestinales, cardiovasculares, respiratorias o genitourinarias. Los efectos descritos suelen ser de carácter leve y ceden disminuyendo la dosis.

En casos de intoxicación aguda, en la fase de depresión inicial es conveniente no administrar fármacos estimulantes centrales, como los analépticos , ya que pueden producir crisis convulsivas.

Si éstas aparecieran, es esencial mantener despejadas las vías respiratorias y debe administrarse oxígeno y diazepam, por vía intravenosa. (0,1 a 0,3 mg/kg hasta una dosis total de 10 mg). La depresión respiratoria ulterior se tratará con respiración artificial.

Este prospecto ha sido revisado en Abril 2007.