Prospecto de Glucomed 625 mg comprimidos

Glucomed 625 mg comprimidos

Glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
• Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:

1. Qué es Glucomed y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucomed
3. Cómo tomar Glucomed
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucomed
6. Información adicional

1. QUÉ ES GLUCOMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA?

Glucomed pertenece al grupo de medicamentos denominado otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucomed está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

2. ANTES DE TOMAR GLUCOMED?

No tome Glucomed en caso de:

• Si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucomed.
• Si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.

Tenga especial cuidado con Glucomed:

• Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
• Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y por lo tanto no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
• Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
• Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden emperorar.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Debe tener precaución si toma Glucomed simultáneamente con otros medicamentos, y especialmente con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como la tetraciclina). Consulte a su médico.

Toma de Glucomed con los alimentos y bebidas

Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Glucomed no debe utilizarse durante el embarazo.

No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucomed en la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia debido a los comprimidos, no debería conducir o manipular máquinas.

3. CÓMO TOMAR GLUCOMED?

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucomed de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Generalmente la dosis inicial es de 2 comprimidos (1250 mg de glucosamina) al día en una sola toma.

La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento y en algunos casos incluso más. Si no hay alivio de los síntomas en 2-3 meses, se debe considerar la continuación del tratamiento con glucosamina.

Para uso oral.

Los comprimidos deben tragarse juntos con una cantidad suficiente de agua u otro líquido adecuado.

Si usted toma más Glucomed del que debiera

Si usted ha tomado cantidades mayores a las que debiera consumir, consulte con su médico u hospital.

Si olvidó tomar Glucomed

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si deja de tomar Glucomed

Los síntomas pueden reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?

Al igual que todos los medicamentos, Glucomed puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran

Los más comunmente observados son:

Frecuentes (Es probable que afecten al menos a 1 de cada 100 personas ): dolor de cabeza, cansancio, nauseas, dolor abdominal, indigestión, diarrea y estreñimiento.

Poco frecuentes (Es probable que afecten al menos a 1 de cada 1000 personas ): enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GLUCOMED?

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No usar Glucomed después de la fecha de caducidad que está marcada en el blister/caja o en el frasco.

Mantener el envase perfectamente cerrado. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL?

¿Qué contiene Glucomed ?

• El principio activo es glucosamina. Cada comprimido contiene 625 mg de glucosamina (en forma de hidrocloruro de glucosamina).
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa low substituted (L-HPC) y estearato de magnesio.

Aspecto de Glucomed y contenido del envase

Glucomed es un comprimido ovalado de color blanco a beige claro, marcado con una "G" y una ranura. La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar su deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

Blisters de PVC/PVDC-aluminio envasados en cajas de cartón.

Envases conteniendo 40, 60 ó 180 comprimidos.

Envase plástico de polietileno de alta densidad con desecante de silica gel en bolsas de papel.

Envases conteniendo: 60 ó 180 comprimidos.

Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envase.

Titular

Navamedic ASA

Vollsveien 13 C, P.O. box 438, 1327 Lysaker, Noruega

Fabricante

Weifa AS, Hausmannsgate 6, P. O. box 9113, Grønland, 0133 Oslo, Noruega

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria Flexove

Bélgica Flexove

Chipre Glucomed

República Checa Flexove

Dinamarca Glucomed

Estonia Glucomed

Finlandia Glucomed

Francia Endosta

Alemania Glucomed

Grecia Glucomed

Hungría Flexove

Islandia Glucomed

Irlanda Flexove

Italia Glucomed

Letonia Glucomed

Lituania Glucomed

Luxemburgo Glucomed

Holanda Glucomed

Noruega Flexove

Polonia Glucomed

Portugal Glucomed

Eslovaquia Glucomed

España Glucomed

Suecia Glucomed

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2007