Prospecto de Levotuss jarabe

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es LEVOTUSS® jarabe y para qué se utiliza
2. Antes de tomar LEVOTUSS® jarabe
3. Cómo tomar LEVOTUSS® jarabe
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LEVOTUSS® jarabe

LEVOTUSS® jarabe
(Levodropropicina)

El principio activo es Levodropropicina.
Cada 100 ml de jarabe contiene 0,60 g de Levodropropicina.
Los demás componentes son: sacarosa 35 g, metil-p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato, acido cítrico, hidróxido sódico, aroma de regaliz, agua purificada.

Titular:
MADAUS, S.A.
Foc, 68-82
08038 Barcelona

Fabricante:
ITALFÁRMACO, S.A.
San Rafael, 3
28108 - Madrid

1. QUÉ ES LEVOTUSS® jarabe y PARA QUÉ SE UTILIZA?

LEVOTUSS® jarabe se presenta en envases de 120 y 200 ml con vasito dosificador.

El principio activo de LEVOTUSS® jarabe, Levodropropicina, pertenece al grupo de medicamentos llamados antitusígenos

LEVOTUSS® jarabe está indicado en:

• Tratamiento sintomático de la tos.

2. ANTES DE TOMAR LEVOTUSS® jarabe?

No tome LEVOTUSS® jarabe:

• Si Vd. tiene alergia a Levodropropicina o a cualquiera de los componentes de la formulación.
• Si Vd. tiene excesiva secreción de moco en los bronquios o inhibida la función eliminadora del mismo (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial).

Tenga un especial cuidado con LEVOTUSS® jarabe:

• Si Vd. padece fallo renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 35 ml/ min).

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No debe administrarse LEVOTUSS® jarabe durante el embarazo.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No debe administrarse LEVOTUSS® jarabe durante el periodo de lactancia.

Uso en niños
LEVOTUSS® jarabe no está recomendado en niños menores de 2 años.

Uso en ancianos
No se requieren ajustes ni modificaciones en la posología de ancianos.

Conducción y uso de máquinas
Dado que este producto puede, aunque raramente, causar somnolencia, debe tenerse precaución al conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa y en general en aquellas actividades donde la falta de concentración y destreza suponga un riesgo.

Información importante sobre algunos de los componentes de LEVOTUSS® jarabe
Esta especialidad contiene 3,5 g de sacarosa cada 10 ml (cucharada sopera), lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. Es necesario ser cauteloso en el caso de administración conjunta de fármacos sedantes como benzodiazepinas, en particular, en pacientes sensibles.

3. CÓMO TOMAR LEVOTUSS® jarabe?

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con LEVOTUSS® jarabe. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.

Adultos: 10 ml de jarabe (cucharada sopera), 3 veces al día, en intervalos no inferiores a 6 horas salvo que el médico establezca otra pauta.

Niños: 3 mg por Kg/día, divididos en tres tomas diarias, a intervalos no inferiores a 6 horas utilizando el vasito dosificador tal y como indica la tabla siguiente (a menos que se establezca otra pauta):

En ningún caso se administrará más de 10 ml tres veces al día.

Si estima que la acción de LEVOTUSS® jarabe es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.

Si Vd. toma LEVOTUSS® jarabe más de lo que debe:
Vd. podría experimentar una ligera y transitoria taquicardia.
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de ingestión de una sobredosis deberán tomarse las medidas usuales (lavado gástrico, toma de carbón activado, administración parenteral de líquidos).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20

Si ha olvidado tomar LEVOTUSS® jarabe:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?

Como todos los medicamentos, LEVOTUSS® jarabe puede tener efectos adversos.
Estos afectan a los sistemas:

• Gastrointestinal: náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea y vómitos.
• Sistema Nervioso Central: fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea y vértigo.
• Sistema Cardiovascular: palpitaciones
• Piel: raramente se han observado casos de alergia cutánea.

Habitualmente estas reacciones adversas pasajeras desaparecen con la interrupción del tratamiento.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LEVOTUSS® jarabe?

Mantenga LEVOTUSS® jarabe fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilizar LEVOTUSS® jarabe después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2002

LABORATORIO STADA S.L.
Frederic Mompou, 5
08960- Sant Just Desvern
Barcelona