Prospecto de Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe Vd. pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película

Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película

Moxonidina

• El principio activo es moxonidina. Cada comprimido contiene 0,4 mg de moxonidina.
• Los excipientes son lactosa monohidrato, povidona, crospovidona, estearato de magnesio, Hipromelosa 2910, etilcelulosa solución al 30%, Macrogol 6000, talco, óxido de hierro rojo (E 172) y dióxido de titanio (E 171).

Titular y Responsable de la fabricación:

Titular:

Solvay Pharma, S.A.

Avda. Diagonal, 507

08029 - Barcelona

Responsable de la fabricación:

Solvay Pharmaceuticals GmbH

Hans-Böckler Allee, 20

W-3000 Hannover - 1 (Alemania)

1. QUÉ ES MOXON 0,4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Y PARA QUÉ SE UTILIZA?

Moxon 0,4 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 30 ó 60 comprimidos.

Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas del receptor de la imidazolina (medicamentos que disminuyen la presión arterial).

Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial.

2. ANTES DE TOMAR MOXON 0,4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA?

No tome Moxon si:

• es alérgico a moxonidina o a cualquiera de los demás componentes de Moxon.
• tiene el síndrome del seno enfermo.
• padece arritmias graves.
• presenta bradicardia.
• Tiene antecedentes de edema angioneurótico.
• tiene claudicación intermitente.
• presenta la enfermedad de Raynaud.
• padece enfermedad de Parkinson.
• sufre epilepsia.
• presenta glaucoma.
• tiene depresión.

Tenga especial cuidado con Moxon:

• no deje de tomarlo de forma brusca.
• si moxonidina es administrada en combinación con un β-bloqueante y es preciso interrumpir ambos medicamentos, debe retirarse en primer lugar el β-bloqueante y después Moxon

Toma de Moxon con los alimentos y bebidas:

Moxon puede tomarse con o sin alimentos.

Deberá evitar la ingesta de alcohol.

Uso en niños:

No se recomienda el uso de Moxon en personas menores de 18 años.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Moxon no debe tomarse durante el embarazo.

Moxon no debe tomarse durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

No existe información acerca de si Moxon influye sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Se recomienda precaución si realiza una de estas actividades.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluyendo cualquiera que Vd. haya adquirido sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Moxon, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.

Es especialmente importante que informe a su médico si toma uno de los siguientes fármacos:

• Antihipertensivo (potencia el efecto hipotensor de Moxon)
• Sedantes e hipnóticos (Moxon puede potenciar el efecto de estos medicamentos)
• Antidepresivos tricíclicos (pueden reducir la eficacia de Moxon)

3. CÓMO TOMAR MOXON 0,4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA?

Siga las instrucciones de este prospecto a menos que su médico le haya dado otras distintas.

La dosis de inicio habitual de moxonidina es de 0,2 mg al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 0,6 mg, dividida en dos tomas. La dosis máxima que puede administrarse a un paciente en una sola toma es de 0,4 mg, Las dosis deben adaptarse individualmente en función de la respuesta del paciente.

Pacientes con alteración de la función renal

En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave, la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.

En pacientes sometidos a hemodiálisis la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.

Si Vd. toma más Moxon del que debiera:

Consulte inmediatamente a su médico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20, si ha tomado un número de comprimidos mayor del que le ha indicado su médico.

Si olvidó tomar Moxon:

Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se dé cuenta de ello. Sin embargo, si solo quedan menos de 4 horas antes de la siguiente dosis, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual.

No doble la dosis.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?

Al igual que todos los medicamentos, Moxon puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos observados de forma frecuente son sequedad de boca, cansancio, dolor de cabeza, mareo y somnolencia. Todos estos síntomas suelen desaparecer durante las primeras semanas de tratamiento.

De forma rara se ha observado dificultad en conciliar el sueño, hipotensión, hipotensión postural, nauseas, picor y erupciones de la piel.

También se han observado de forma muy rara hinchazón de la cara, lengua y garganta.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, comuníqueselo por favor a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MOXON 0,4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA?

• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No se precisan condiciones especiales de conservación.
• No usar después de la fecha de caducidad que figura en el envase.

Este prospecto fue aprobado en abril 2004