Prospecto de Sutif 2 mg comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

SUTIF 2 mg comprimidos

Terazosina (D.C.I.) (hidrocloruro)

En este prospecto:

1. Qué es SUTIF 2 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar SUTIF 2 mg comprimidos
3. Cómo tomar SUTIF 2 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de SUTIF 2 mg comprimidos

SUTIF 2 mg comprimidos

Terazosina (D.C.I.) (hidrocloruro)

• El principio activo de SUTIF 2 mg comprimidos es terazosina (D.C.I.) (hidrocloruro) en cantidad de 2 mg por cada comprimido
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, manitol, talco, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal y estearato de magnesio.

La autorización de comercialización es de:

LABORATORIOS BIOMED, S.L.

Licores, 169-170. Nave 14. Polígono Can Robiols

NARRATSI (Baleares)

La autorización de fabricación es de:

Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A.

C/ Gall 30-36

08950-Esplugues de Llobregat

Barcelona - ESPAÑA

1. QUÉ ES SUTIF 2 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA?

SUTIF 2 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos para administración oral en envases de 15 comprimidos

SUTIF 2 mg comprimidos contiene terazosina como principio activo que actúa mejorando los síntomas en pacientes con hiperplasia benigna de próstata.

SUTIF 2 mg comprimidos está indicado en el tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata.

2. ANTES DE TOMAR SUTIF 2 mg comprimidos?

No tome SUTIF 2 mg comprimidos

• Si es Vd. alérgico (hipersensible) a terazosina o sustancias análogas (derivados quinazolínicos), o a alguno de los componentes del preparado
• En caso de historial de síncope durante el acto de orinar.

Tenga especial cuidado con SUTIF 2 mg comprimidos

• Al tomar las primeras dosis ya que puede producir una bajada de la presión arterial acusada. Si nota vértigo, aturdimiento o palpitaciones quédese sentado o acostado y llame a su médico.
• Al reanudar el tratamiento después de su interrupción, se podría producir un efecto similar al anterior.
• Uso en niños: el uso de SUTIF 2 mg comprimidos no está indicado en niños, dado que la seguridad y efectividad de este medicamento en niños no se han determinado.
• Uso en ancianos: es necesario tener precaución cuando se administra la primera dosis, cuando se aumenta la dosis, o cuando se inicia la dosis después de una interrupción del tratamiento, debido a la elevada incidencia de hipotensión postural (presión arterial baja al levantarse) en este grupo de edad.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se ha establecido la inocuidad de SUTIF 2 mg comprimidos durante el embarazo. SUTIF 2 mg comprimidos debería usarse durante el embarazo sólo cuando el médico considere que los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo que corre el feto.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Si Vd. está amamantando a un bebé no es aconsejable que tome SUTIF 2 mg comprimidos. No se sabe si la terazosina se excreta en la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

• SUTIF 2 mg comprimidos puede hacerle sentir amodorrado o somnoliento
• No conduzca durante las primeras 12 horas después de iniciar el tratamiento ya que SUTIF 2 mg comprimidos puede impedirle conducir de forma segura.
• No utilice ninguna herramienta, máquina peligrosa ni realice actividades de riesgo en las que una falta de atención pueda ponerle a Vd. o a los demás en peligro de muerte o daño grave.

Toma de otros medicamentos

• Si Vd. está tomando un antihipertensivo (para disminuir la presión arterial alta) consulte a su médico para que le ajuste la dosis.
• Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.

3. CÓMO TOMAR SUTIF 2 mg comprimidos?

• Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
• Recuerde tomar su medicamento.
• Su médico le indicará la duración del tratamiento con SUTIF 2 mg comprimidos. No suspenda el tratamiento antes ya que puede no notar mejoría.
• Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia deberá instaurarse según el régimen inicial de administración.
• SUTIF 2 mg comprimidos puede administrarse con o sin alimentos.
• Tome su dosis con un vaso de agua.

Si estima que la acción de SUTIF 2 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Al inicio del tratamiento Vd. comenzará tomando medio comprimido de SUTIF 2 mg comprimidos (1 mg de terazosina) una sola vez al día, por vía oral, a la hora de acostarse, lo que significa un máximo diario de medio comprimido de SUTIF 2 mg comprimidos (1 mg de terazosina). La dosis diaria podrá aumentarse a los 3 ó 4 días a 1 comprimido al día de SUTIF 2 mg comprimidos (2 mg de terazosina), tomado de una sola vez, hasta terminar el envase.

Posteriormente la dosis diaria puede aumentarse paulatinamente hasta alcanzar la dosis de mantenimiento adecuada a sus necesidades.

La dosis usual de mantenimiento es 1 comprimido de SUTIF 5 mg comprimidos una sola vez al día por vía oral (lo que significa una sola dosis diaria de 5 mg de terazosina). Si se prescribe una dosis de mantenimiento diferente, el número de comprimidos que Vd. tome será diferente.

Compruebe las instrucciones de su médico para recordar cuantos comprimidos necesita Vd. tomar. Debe tomar sus comprimidos solamente una vez al día.

Si Vd. Toma más SUTIF 2 mg comprimidos del que debiera

Si Ud. ha tomado SUTIF 2 mg comprimidos en mayor cantidad de la debida solicite asistencia médica inmediata. Los síntomas son los de una hipotensión aguda (bajada brusca, de la presión arterial). Espere al médico tumbado o sentado, teniendo cuidado de no incorporarse brúscamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91)562.04.20.

Si olvidó tomar SUTIF 2 mg comprimidos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si ha olvidado tomar varias dosis consulte a su médico para que le indique la pauta de dosificación a seguir hasta alcanzar su dosis de mantenimiento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?

Como todos los medicamentos, SUTIF 2 mg comprimidos puede tener efectos adversos.

• Efectos sistémicos: astenia (flojedad o debilidad) y dolor de cabeza.
• Sistema cardiovascular: palpitaciones, hipotensión postural (sensación de mareo al incorporarse), síncope y taquicardia
• Desórdenes metabólicos: edema periférico (hinchazón de las extremidades) y aumento de peso
• Sistema nervioso: desvanecimiento, vértigo, descenso de la líbido y somnolencia
• Sistema respiratorio: disnea (sensación de falta de aire), rinitis (congestión nasal)
• Sistema urogenital: impotencia y eyaculación retrógrada. En mujeres postmenopáusicas incontinencia urinaria
• Organos de los sentidos: visión borrosa.
• De todos ellos los síntomas más habituales son astenia (flojedad o debilidad), visión borrosa, vértigo, hipotensión postural (sensación de mareo al incorporarse), congestión nasal, náuseas, edema periférico (hinchazón de las extremidades), impotencia y somnolencia, generalmente de intensidad media o moderada.
• También se ha descrito la aparición de trombocitopenia (descenso del número de plaquetas), fibrilación auricular (arritmia del corazón) y priapismo (erección persistente y dolorosa del pene).

Si nota cualquiera de estos síntomas, comuníquelo a su médico.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE SUTIF 2 mg comprimidos?

Mantenga SUTIF 2 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Conservar en el envase original.

Caducidad

No utilizar SUTIF 2 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja.

Este prospecto ha sido aprobado: setiembre 2000