Prospecto de Vimovo 500 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada

📅 16/11/2024 📂 salud

VIMOVO 500 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada

Naproxeno y esomeprazol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es VIMOVO y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar VIMOVO
  3. Cómo tomar VIMOVO
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de VIMOVO
  6. Información adicional

1. Qué es VIMOVO y para qué se utiliza?

Qué es VIMOVO

VIMOVO contiene dos medicamentos distintos llamados naproxeno y esomeprazol. Cada uno de estos medicamentos actúa de manera diferente.

El esomeprazol ayuda a reducir el riesgo de úlceras y problemas de estómago que aparecen en pacientes que necesitan tomar AINE.

Para qué se utiliza VIMOVO

VIMOVO se utiliza para alivio de los síntomas de:

VIMOVO ayuda a reducir el dolor, la hinchazón, el enrojecimiento y el calor (inflamación).

Usted recibirá este medicamento si se considera poco probable que con una dosis más baja de AINE se alivie su dolor y tiene riesgo de presentar una úlcera en el estómago o una úlcera en la primera parte del intestino delgado (duodeno) mientras tome un AINE.

2. Antes de tomar VIMOVO?

No tome VIMOVO:

No tome VIMOVO si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar VIMOVO.

Tenga especial cuidado con VIMOVO

No tome VIMOVO y consulte a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes episodios antes o durante el tratamiento con VIMOVO, ya que este medicamento puede ocultar los síntomas de otra enfermedad:

Si se encuentra en alguna de estas situaciones (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si:

Si se encuentra en alguna de estas situaciones (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Si ha tenido úlcera o sangrado de estómago anteriormente, informe a su médico. Se le pedirá que informe a su médico de cualquier síntoma inusual del estómago (por ej. dolor).

Algunos medicamentos como VIMOVO pueden asociarse a un pequeño aumento del riesgo de ataque cardiaco (infarto de miocardio) o ictus. El riesgo es siempre mayor con dosis altas y con un tratamiento prolongado. No supere la dosis ni la duración recomendada del tratamiento.

No se recomienda el uso de VIMOVO en niños.

Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si tiene algún problema cardíaco, antecedentes de ictus o piensa que tiene riesgo de sufrir estos problemas. Puede tener riesgo de sufrir estos problemas si:

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, incluyendo medicamentos a base de plantas medicinales. Esto se debe a que VIMOVO pueden afectar al mecanismo de acción de otros medicamentos. También hay algunos medicamentos que pueden afectar al mecanismo de acción de VIMOVO.

No tome este medicamento e informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos:

Si se encuentra en alguna estas situaciones (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar VIMOVO.

Toma de VIMOVO con los alimentos y bebidas

No tome VIMOVO con alimentos. Pueden reducir el efecto de VIMOVO. Tome los comprimidos al menos 30 minutos antes de las comidas.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada, puede quedarse embarazada o está amamantando. VIMOVO puede dificultar el que se quede embarazada. Debe informar a su médico si está planificando un embarazo o tiene dificultad para quedarse embarazada.

Conducción y uso de máquinas

Es posible que se sienta mareado o experimente visión borrosa durante el tratamiento con VIMOVO. Si esto le ocurre, no conduzca ni use herramientas o máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de VIMOVO

VIMOVO puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).

3. Cómo tomar VIMOVO?

Siga exactamente las instrucciones de administración de VIMOVO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Cómo tomar este medicamento

Cuánto debe tomar

Si toma más VIMOVO del que debiera

Si toma más VIMOVO del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir mareo, sopor, dolor y/o malestar del abdomen superior, ardor de estómago, náuseas, desorientación, vómitos, sangrado del estómago o intestinos, pérdida de consciencia, hinchazón grave de cara, reacciones alérgicas, movimientos corporales incontrolados.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar VIMOVO

4. Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos, VIMOVO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden aparecer los siguientes efectos adversos.

Deje de tomar VIMOVO y acuda a un médico inmediatamente si advierte alguno de los siguientes efectos adversos graves-puede necesitar tratamiento médico urgente:

Informe a su médico lo antes posible si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:

En casos raros, VIMOVO puede afectar a los glóbulos blancos de la sangre lo que puede llevar a una inmunodepresión.

Si presenta una infección con síntomas tales como fiebre con un empeoramiento grave del estado general de salud o fiebre con síntomas de infección local tales como dolor en el cuello, garganta o boca o dificultades para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para que se pueda descartar la falta de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que en ese momento informe de su medicación.

Otros efectos adversos son:

Frecuentes (afectan a de 1 a 10 pacientes de cada 100)

Poco frecuentes, raros o muy raros (afectan a de 1 a 10 pacientes de cada 1.000, o menos)

No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no presente ninguno de ellos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de VIMOVO?

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice VIMOVO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, frasco o blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a una temperatura superior a 30°C.

Frasco: Conservar este medicamento en el embalaje original y mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.

Blister: Conservar este medicamento en el embalaje original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional?

Composición de VIMOVO

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos ovalados de color amarillo marcados con 500/20 en tinta negra

Frasco:

Tamaños de envases: 6, 20, 30, 60, 100, 180 ó 500 comprimidos de liberación modificada.

Los frascos contienen un desecante de gel de sílice (para mantener los comprimidos secos).

Caja con blisters de aluminio:

Tamaños de envases: 10, 20 30, 60 ó 100 comprimidos de liberación modificada.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.

C/ Serrano Galvache, 56 – Edificio Roble

28033 Madrid

Responsable de la fabricación

AstraZenecaAB

151 85 Södertälje – S-15185- Södertälje (Suecia)

AstraZenecaAB

Mariehemsvägen 8, Box 138 (Umea) – S-90107- Suecia

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2010

Prospecto de Vimovo 500 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada

Contenido original en http://dbbeebom

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